GABA (neurotransmetteur) ce que c'est et quel rôle il joue dans le cerveau

Le GABA (acide gamma-aminobutyrique) est un neurotransmetteur largement distribué dans les neurones du cortex cérébral. Qu'est ce que ça signifie? Le GABA est un type de substance qui est utilisé par les neurones du système nerveux lorsqu’ils communiquent entre eux par le biais d’espaces (appelés espaces synaptiques) par lesquels ils se connectent..

Le GABA n’est que l’un des nombreux types de neurotransmetteurs parmi ceux qui agissent dans le cerveau. C'est pourquoi il remplit des fonctions que d'autres neurotransmetteurs ne font pas. Sa fonction est d'être un neurotransmetteur inhibiteur.

GABA, le neurotransmetteur inhibiteur

Le GABA est un neurotransmetteur (comme la sérotonine ou la dopamine) et, par conséquent,, envoie des messages chimiques à travers le cerveau et le système nerveux. En d'autres termes, il participe à la communication entre les neurones.

Le rôle du GABA est d'inhiber ou de réduire l'activité neuronale et joue un rôle important dans le comportement, la cognition et la réponse de l'organisme au stress. La recherche suggère que le GABA aide à contrôler la peur et l'anxiété lorsque les neurones sont surexcités.

D'autre part, de faibles niveaux de ce neurotransmetteur sont associés à des troubles anxieux, des problèmes de sommeil, une dépression et une schizophrénie. Il a également été constaté que les jeunes neurones sont plus excitables que les anciens, en raison du rôle que le GABA exerce sur les premiers..

GABA Contribue au contrôle moteur, à la vision ou régule l'anxiété, entre autres fonctions corticales. Il existe différents médicaments qui augmentent les niveaux de GABA dans le cerveau et sont utilisés pour traiter l'épilepsie, la maladie de Huntington ou pour calmer l'anxiété (par exemple, les benzodiazépines)..

Il faut toutefois tenir compte du fait qu'il reste sait peu Quelles sont les fonctions et les processus dans lesquels GABA intervient, et il est donc urgent de supposer que son utilité est simplement ce que j'ai décrit. De plus, ce neurotransmetteur intervient plus ou moins dans d'autres dynamiques de communication entre neurones dans lesquels d'autres neurotransmetteurs jouent un rôle plus pertinent..

La relation de GABA à la peur et à l'anxiété

GABA a été découvert en 1950 par Eugene Roberts et J. Awapara. Depuis lors, plusieurs études ont été menées pour mieux comprendre sa relation avec les troubles anxieux..

Dans les dernières décennies, les recherches sur le GABA et les benzodiazépines ont été nombreuses, essentiellement pour rechercher des traitements contre les altérations pathologiques de la peur et de l’anxiété. Ces études ont conclu que le GABA est impliqué dans ces émotions, mais il ne semble pas que son rôle soit autre que celui de modulateur inhibiteur d'autres systèmes de neurotransmission tels que la noradrénaline..

En outre, d'autres études ont également fourni des conclusions intéressantes sur la manière dont l'effet de ce neurotransmetteur peut réduire les effets du stress chez les individus. Dans une expérience publiée sur Journal of Neuroscience Il a été démontré que lorsque les individus effectuent régulièrement des exercices physiques, le niveau de neurones GABA augmente dans le cerveau, ce qui affecte l'hippocampe ventral, une région du cerveau liée à la régulation du stress et de l'anxiété. Une autre étude, réalisée cette fois conjointement par l’Université de Boston et l’Université de l’Utah, a révélé une augmentation de ce neurotransmetteur chez les praticiens du yoga..

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Comment le GABA est-il synthétisé??

Le GABA est synthétisé à partir de la décarboxylation du glutamate grâce à l'action de l'enzyme glutamate décarboxylase (GAD), un processus qui se produit dans les neurones GABAergiques du cervelet, dans les ganglions de la base et dans de nombreuses régions du cortex cérébral, ainsi que dans la colonne vertébrale. . Si la synthèse de ce neurotransmetteur est inhibée, des attaques convulsives se produisent.

Les récepteurs GABA

Les récepteurs GABA sont probablement les plus nombreux dans le système nerveux des mammifères. On estime que sont présents dans au moins 30 à 40% des cellules nerveuses du cerveau humain.

Il existe trois types de récepteurs pour le GABA: GABA-A, GABA-B et GABA-C. Ce dernier est considéré comme un sous-type du récepteur GABA-A et est également appelé GABA-A rho.

Le récepteur GABA-A, le plus connu

Le récepteur ionotrope GABA-A, situé dans la membrane plasmique du terminal post-synaptique, est celui qui est associé aux benzodiazépines telles que le diazépam (plus connu sous le nom de Valium), les barbituriques ou l’alcool.. C’est le récepteur le plus connu et est composé de cinq sous-unités polypeptidiques.: α, β, γ, δ, ε, chacun avec des fonctions différentes.

Si vous souhaitez en savoir plus sur ce récepteur, la vidéo suivante explique la structure et le fonctionnement du récepteur GABA-A:

Le récepteur GABA-B est métabotrope et se trouve dans la membrane plasmique des terminaux pré et post-synaptiques. Le récepteur GABA C, comme le GABA-A, est ionotrope.

Récepteurs ionotropes et métabotropes

Les récepteurs ionotropes reçoivent ce nom parce qu'ils sont couplés à un canal ionique, que lorsque le ligand leur est associé, le canal s'ouvre et un ion entre ou sort du canal. Dans le cas du récepteur GABA-A, le chlore (Cl-) entre, ce qui produit la réponse inhibitrice. Son effet est rapide car il suffit d'ouvrir le canal pour produire l'action.

En revanche, les récepteurs métabotropes, tels que GABA-B, sont des récepteurs plus lents et sont couplés aux protéines G, ce qui, plus précisément dans le cas de ce récepteur, conduit à l'activation des canaux potassiques (K +) pour la dépolarisation de la cellule..

Autres neurotransmetteurs et leurs fonctions

En plus du GABA, dans Psychologie et esprit Nous avons déjà parlé d'autres neurotransmetteurs et de leur fonctionnement dans le cerveau. Parmi eux, la sérotonine, également connue comme l'hormone du bonheur, et la dopamine, une substance chimique liée au comportement agréable et au renforcement. Alors ne manquez pas les articles suivants:

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Références bibliographiques:

• Bloom, F. 1994. Psychopharmacology. La quatrième génération de progrès. Presse Corbeau.