Syndrome de Sandifer symptômes, causes et traitements

Le corps humain est un organisme complexe, possédant différents systèmes dédiés à diverses fonctions vitales pour notre survie et agissant généralement de manière coordonnée et correcte.

L'un de ces systèmes est le système digestif, grâce auquel nous pouvons incorporer les nutriments nécessaires à la survie. Cependant, ce système et d'autres systèmes corporels peuvent parfois présenter des problèmes ou des modifications telles que des malformations ou des intolérances, ou diverses maladies, blessures et troubles peuvent entrer en action..

Le syndrome de Sandifer est l'un de ces troubles, qui survient pendant l'enfance et provoque différents symptômes, bien que cela ne soit pas considéré comme dangereux pour l'enfant.

Syndrome de Sandifer: description et symptômes

Le syndrome de Sandifer est un trouble souvent catalogué comme moteur paroxystique, dans lequel Des symptômes moteurs résultant d'altérations du système digestif apparaissent. C'est une maladie qui apparaît chez les enfants, en particulier au cours des premières années de la vie, bien qu'elle puisse apparaître à tout moment entre la naissance et l'adolescence, l'âge de la comparution étant de 18 mois..

Les enfants atteints du syndrome de Sandifer souffrent de secousses et de spasmes de plusieurs minutes (généralement entre une et trois minutes) dans des zones telles que la tête, les bras ou les jambes présentant des hyperextensions et des rotations variées. Ils provoquent souvent des torticolis, des postures raides et des arcs arrières. Et dans certains cas, il y a aussi l'apnée obstructive. Ces altérations motrices peuvent apparaître à différents moments de la journée, mais ont tendance à apparaître surtout après l'ingestion et cessent généralement pendant le sommeil..

En ce sens, l’un des principaux symptômes est la présence d’une œsophagite ou d’une inflammation de l’œsophage.. Ils souffrent souvent d'anémie causée par un manque de fer, un manque d'appétit et une dysphagie, des vomissements et des douleurs abdominales. Une hypotonie, une faiblesse et une fatigue peuvent également apparaître.

Causes de cette maladie

On considère que l'étiologie du syndrome de Sandifer se retrouve dans le tube digestif. Généralement, il est associé à la présence de reflux lors de la digestion, en régurgitant partiellement la nourriture lorsqu'elle passe de l'estomac à l'œsophage..

Une autre cause possible est lorsque le nourrisson a une hernie hiatale, dans lequel une partie du tube digestif fait saillie à travers le diaphragme et passe dans le thorax au lieu de l'abdomen. Cela peut provoquer des douleurs chez l’enfant et provoquer à son tour le reflux susmentionné..

On pense que, dans de nombreux cas, les spasmes musculaires résultent d'une tentative de réduction du niveau de douleur provoquée par le reflux gastro-oesophagien..

Bien que les symptômes semblent neurologiques, l'enfant présente en règle générale une activité neuronale neurotypique, sans aucune altération observée au niveau de l'électroencéphalogramme. Ainsi, le syndrome de Sandifer ne serait pas causé par un problème cérébral ou nerveux, ni par des spasmes de crises d'épilepsie (avec lesquelles ce trouble est souvent confondu)..

Altérations comportementales

Bien que le syndrome de Sandifer n'implique pas l'existence d'altérations comportementales, il faut tenir compte du fait que, en fonction de sa durée et du moment de son apparition, la douleur provenant des problèmes qui en engendrent peut générer chez l'enfant une certaine peur conditionnée au fait de se nourrir. . Cela peut causer des problèmes tels que des aliments limités ou le refus de manger, même si cette peur peut être éteinte à la longue car la nourriture est absorbée sans douleur.

De plus, la présence d'anémie peut entraîner une inactivité et un manque de motivation chez l'enfant., et troubles du sommeil pouvant aller de l’insomnie à l’hypersomnie.

Traitements

Le syndrome de Sandifer est un trouble dont le pronostic est positif et présente un bon niveau de récupération., étant rare qu'il existe des complications graves pour l'enfant. Cependant, il est important qu'un diagnostic précoce soit mis en place afin de prévenir d'éventuels problèmes et de rechercher un traitement qui élimine ou réduit le problème du système digestif qui le génère..

En ce sens, il cherche à traiter le problème qui génère le syndrome. On établit généralement un traitement contre le reflux gastro-oesophagien, dans lequel on réduit pharmacologiquement le niveau d'acide gastrique. Aussi une intervention chirurgicale peut être nécessaire si elle est due à une hernie hiatale ou si le traitement du reflux n'est pas efficace.

En outre, d'autres symptômes possibles, tels que l'anémie due à une carence en fer, doivent être traités et l'inflammation doit être réduite en cas d'œsophagite..

Références bibliographiques:

• López, J.M. (1999). Troubles paroxystiques moteurs. Rev Neurol; 28 (161): 89 à 97.
• Quintero, M.I .; López, K .; Belandria, K .; Navarro, D. (2012). Syndrome de Sandifer. À propos de la maladie de reflux gastro-oesophagien chez les enfants. Gen 66 (2). Caracas
• Sherman, P. et al. (2009). Un consensus mondial, fondé sur des preuves, sur la définition de la maladie de reflux gastro-oesophagien dans la population pédiatrique. Am. J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.