Informations sur le lupus

Le lupus est une maladie qui peut toucher de nombreuses parties du corps. Cela peut affecter les articulations, les reins, la peau, le cœur ou le cerveau. Chez la plupart des gens, seules certaines de ces parties du corps sont touchées..

Dans cet article de PsychologyOnline, nous vous fournirons Informations sur le lupus.

La fibromyalgie: qu'est-ce que c'est, ses causes et ses symptômes

1. Qu'est-ce que le lupus??
2. Quelle est la cause du lupus?
3. Quels sont les symptômes?
4. Combien de classes de lupus il y a?.
5. Le lupus a-t-il, comme les autres maladies auto-immunes, un déclencheur psychologique??
6. Pouvez-vous parler d'un profil de personnalité spécifique?
7. Avant et après, bien que les caractéristiques psychologiques antérieures et la réponse au diagnostic aient des dénominateurs communs ...
8. Comment faire face au diagnostic et ne pas s'évanouir dans la tentative.
9. Quelles informations est-il recommandé de partager avec la famille, les amis et le reste du monde?
10. Comment agit la stigmatisation sociale qui pèse sur cette pathologie??
11. Le lendemain, quelles variables changent dans la vie d'une personne souffrant d'une maladie chronique telle que le lupus ou la sclérose en plaques, ...
12. Conseils utiles

Qu'est-ce que le lupus??

Chez ceux qui souffrent de lupus, quelque chose de mauvais arrive au système immunitaire du corps. Nous voyons le système immunitaire comme une armée dans le corps avec des centaines de défenseurs (appelés anticorps). Ils défendent le corps, contre les attaques externes, de germes ou de virus, on les appelle agents pathogènes.

D'autre part, dans le lupus le système immunitaire devient trop actif et perd le contrôle. Les anticorps ne distinguent pas les tissus et attaquer à la fois les personnes en bonne santé et touchées, Cela provoque une inflammation, une douleur et un gonflement dans les parties touchées.

Quelle est la cause du lupus?

On ne sait pas avec certitude ce qui le cause et affecte le système immunitaire.

Chez certaines personnes, le lupus est activé après avoir été exposé au soleil, à des infections, à certains médicaments ou à d'autres éléments, réagit également aux changements hormonaux et aux pressions psychologiques. Il existe de nombreux déclencheurs de périodes d'activité de cette maladie..

Quels sont les symptômes?

Les symptômes sont différents d'une personne à l'autre. Certains ont une symptomatologie légère et d’autres, d’autre part, sont plus.

C'est une maladie difficile à diagnostiquer. Très souvent, il est confondu avec d'autres pathologies. Pour cette raison, le lupus a été appelé fréquemment “le grand imitateur”.

Les symptômes les plus courants qui présentent les signes de la maladie sont.

• Éruption rouge ou changement de couleur du visage, en forme de papillon, le long des joues et de l'arête du nez.
• Articulations très douloureuses et enflammées.
• Fièvre inexpliquée au-dessus de 38 degrés.
• Douleur dans la poitrine lors de la respiration.
• Étrange perte de cheveux.
• Doigts des mains et des pieds pâles ou violets à cause du froid ou de la tension.
• Sensibilité au soleil.
• Faible somme de globules rouges ou blancs.
• Sensation de fatigue et fatigue permanente.

D'autres symptômes peuvent inclure, plaies dans la bouche et dans les muqueuses, dépression, Les fausses couches répétées, les problèmes rénaux fréquents, les problèmes osseux, il s’agit d’une maladie douloureuse, à la fois des os et des muscles (appelée myalgie). Ces symptômes sont plus importants quand ils sont tous ensemble. Beaucoup de personnes atteintes de lupus ont l’air en bonne santé, ce n’est pas vraiment une maladie “voir” à l'extérieur, mais plutôt silencieux.

Combien de classes de lupus il y a?.

Lupus érythémateux systémique. (LES)

C'est la forme la plus complexe et la plus grave de la maladie. Systémique signifie que cela peut toucher n'importe quelle partie du corps. et affecter n'importe quelle partie du corps. Cette classe peut être légère ou grave. Si non traité, il peut causer des dommages aux organes internes.

Lupus Discoide

C'est le lupus qui affecte la peau, avec des taches rougeâtres, qui deviennent ensuite violettes, laissent parfois des cicatrices et se développent sur le corps.

Lupus médicamenteux

Il est induit par certains médicaments, Les personnes touchées par ce type de lupus présentent généralement les symptômes les plus faibles et ne sont pas aussi graves.

L’important est de savoir que le lupus, de nos jours il a des traitements et il est important de toujours avoir un bon médecin traitant et un bon psychologue, qui aident le patient et sa famille au cours de l'évolution de la maladie, car celle-ci comporte des périodes d'activité et des périodes de repos et de détente (plateau), apprendre et connaître la pathologie, pour aider, le lupus est traitable et vous pouvez avoir une bonne qualité de vie, avec la maladie. Chez les femmes enceintes atteintes de lupus, elles sont considérées comme des grossesses à haut risque, elles doivent être prises par un professionnel spécialisé..

Le lupus a-t-il, comme les autres maladies auto-immunes, un déclencheur psychologique??

La réponse est oui, le stress, aversions, émotions fortes, problèmes quotidiens, peuvent influencer de manière à ce qu’ils arrivent à germer dans ce type de maladies puisqu’une maladie nous fait repenser notre mode de vie plus même une chronique dans laquelle le diagnostic est une chronique dans laquelle le diagnostic produit des sentiments d’impuissance, de colère et de peur désolation, sentiment d'impuissance à résoudre cette situation, dans certains cas, il est absolument impossible d'accepter et d'admettre que la précieuse santé a été perdue.

Si la maladie est chronique notre fantasme de AUTOSUFFISANCE, INDÉPENDANCE ET INDESTRUCTIBILITÉ ils tombent en morceaux et nous ne pouvons pas accepter que nous sommes faillibles.

Pouvez-vous parler d'un profil de personnalité spécifique?

Je ne dirais pas qu'il existe un profil de personnalité spécifique puisque cette maladie, comme vous le savez attaque chaque patient différemment et se comporte de manière différente avec chacun, il est également bon de préciser que cela affecte généralement les femmes plus que les hommes.

Si l’on sait que l’une des conséquences psychologiques les plus prédominantes de ce type de maladie est la La dépression. 40% des patients atteints de lupus en souffrent. Trente-cinq pour cent des patients qui arrivent à la section des patients qui arrivent à la section psychoneuroimmunodermatologie de l'Hôpital de Clínicas se présentent comme des troubles inhibés et leurs manifestations présentent des symptômes somatiques similaires, une identification (confusion des rôles, etc.), certaines gaffes d'hostilité Comportements affectifs, de reproche et de destruction, hyperréaction de l'isolement social ou comportements de sollicitude excessifs envers autrui, et manifestent habituellement une sensation de fatigue et des troubles du sommeil. Le lien prolongé entre la dépression et le lupus tout au long de l'éclosion et de l'évolution de la maladie est complété par des problèmes de sommeil, de la fatigue, un manque de motivation, une faible estime de soi et un cercle vicieux constant. La personnalité n’est donc pas un dénominateur commun en tant que réaction psychologique déclenchée par la maladie..

Avant et après, bien que les caractéristiques psychologiques antérieures et la réponse au diagnostic aient des dénominateurs communs ...

Lorsqu’un diagnostic de maladie chronique est diagnostiqué, il se produit des réactions émotionnelles très émotionnelles et des réactions émotionnelles très mobilisatrices tout au long du traitement. Le soi-disant stress d'adaptation commence.

CAUSES

Absence de guérison en ce moment. Evolution imprévisible de la maladie. Parcours vallonné. Être une maladie qui implique généralement plusieurs organes et / ou systèmes de notre corps nécessite un traitement effectué par plusieurs spécialistes et un pèlerinage constant pour eux une grande dépendance médecin-patient.

CONSÉQUENCES

Incertitude envers l'avenir, nous ne savons pas à quoi nous attendre, lorsque surviendra une autre crise, des doutes surgiront avec les médicaments, les craintes d'invalidité permanente, des changements qui doivent être inclus dans la vie. En l'absence de projets concrets de la vie, nous nous dévaluons. Abaisser notre estime de soi Peur de perdre les affections de ceux qui nous entourent, car notre apparence est altérée par la drogue, les crises sont imprévisibles, notre énergie diminue, nous perdons des possibilités de travail, notre force n'est pas la même. Tendance à l'isolement. Confusion Altération de l'environnement familial.

Comment faire face au diagnostic et ne pas s'évanouir dans la tentative.

En principe, nous devons accepter que la vie parfois ne nous donne pas ce que nous attendons et que cela est injuste et triste lorsque cela dépend de nous et que la façon dont nous faisons face aux problèmes auxquels nous sommes confrontés peut la rendre plus supportable, nous devons faire face à la vie et GANevadero, nous devons faire face à la vie et gagner. Il est très important de savoir que ... NOUS SOMMES TOUT AIMÉS DU BONHEUR... sur notre chemin, il y a toujours des difficultés, mais nous devons nous fier nous-mêmes pour pouvoir les éviter, quelles que soient les influences de la maladie chronique et beaucoup. ATTITUDE avec lequel nous suivons notre vie.

Soutenons-nous dans notre famille, cherchons du soutien, demandons de l'aide quand nous en avons besoin, cela ne nous affaiblira pas. Au contraire, cela nous aidera dans notre lutte, le plus grand soutien est l'affection et le fait de savoir que NOUS NE SOMMES PAS LE SEUL QUI SOUFFRE DU LUPUS.

Quelles informations est-il recommandé de partager avec la famille, les amis et le reste du monde?

Tout ce qui est possible est très important pour que le patient et sa famille soient informés de toutes les variables de la maladie, de son pronostic, du diagnostic, des effets du médicament, sachent reconnaître les germes, discutent avec leurs proches quand ils se sentent mal. DEMANDEZ DE L'AIDE la maîtrise de nos affections est un grand palliatif nos affections sont un grand palliatif à nos maux.

Il est également vivement recommandé à nos parents les plus proches, mari, enfants, parents de nous accompagner dans les consultations avec le médecin et d’autres spécialistes, ainsi qu’avec le psychologue, cela les aidera à mieux comprendre et mieux nous contenir, à leur tour, pour éliminer leur les doutes et leurs peurs, n'oublions pas que cela concerne toute une famille, car cela change radicalement notre rythme de vie.

Comment agit la stigmatisation sociale qui pèse sur cette pathologie??

En réalité, on ne sait pas grand-chose sur le lupus sur le plan social, la société a tendance à discriminer contre tous ceux qui ne considèrent pas «normal, sain, mignon, etc.». Mais cela est dû en grande partie à l'ignorance sur le sujet. Bien sûr, cela représente un malaise pour les malades, mais il est en nous de le savoir. CE QUE NOUS SOMMES BEAUCOUP et nous ne sommes pas simplement un conteneur, mais ce qui vaut, c’est le contenu, je pense que dans la mesure où ce contenu, je pense qu’au fur et à mesure que beaucoup de gens commencent à changer de mentalité à cet égard, beaucoup de choses varieront des relations en général.

Le lendemain, quelles variables changent dans la vie d'une personne souffrant d'une maladie chronique telle que le lupus ou la sclérose en plaques, ...

Dans une maladie chronique, il est important d'apprendre COMMENT VOUS CONVIEZ AVEC CELA, nous devons accepter que ce sera avec nous le reste de notre vie, nous devrons faire attention à tous les symptômes que nous voyons se manifester et aller immédiatement chez le médecin, nous devons apprendre à connaître en profondeur la maladie et ses effets sur nous et que, comme nous l’avons déjà dit à chaque personne, l’affecte de manière différente, tient compte de toutes les indications et procure à ATTITUDE POSITIVE une bonne qualité de vie.

Acceptez les changements corporels que cette maladie nous apporte et adaptez-vous à cela de la meilleure façon possible. Je pense que ce que nous devons maintenir est que, malgré tout, nous sommes toujours nous-mêmes.

Conseils utiles

Ceci a été extrait de l'association du lupus de l'Oklahoma écrite par Jane Bozarth. Je pense qu'il est très important d'en tenir compte compte tenu de mon expérience en tant que patiente de Lupus et en tant que professionnelle aidant d'autres personnes souffrant de cette maladie ou d'autres maladies chroniques ...

Approfondir la connaissance de la maladie

• Apprendre à connaître les signes et les symptômes de l’activité de la maladie.
• Gardez à l'esprit que le lupus diffère d'une personne à l'autre.
• Encourager notre famille et nos amis à mieux connaître la maladie et à en connaître davantage sur la maladie et ses effets.
• DEMANDER DE L'AIDE
• Essayez d'éviter autant que possible le stress physique et mental.
• Inclure les temps de repos dans nos horaires.
• Maintenez-nous actif dans nos niveaux de tolérance.
• Supposons un ATTITUDE POSITIVE.
• IL YA UN MEILLEUR AVENIR
• Ne reprenez pas vos activités quotidiennes trop tôt après une phase de stress intense ou une épidémie.
• Ne pas avoir honte de la maladie ou de ses symptômes.
• Ne parlez pas du même problème tout le temps.
• Ne laissez pas le lupus être le centre de notre vie mais ACCEPTER cela en fait partie.
• N'oubliez pas que notre environnement familial est également stressé lorsque nous nous sentons mal.
• Ne pas isoler.
• Ne vous habituez pas à faire moins que ce que nous sommes capables de faire.
• Ne vous sentez pas coupable d'avoir des règles pendant lesquelles nous nous sentons faibles ou déprimés.

NOUS NE PARLONS JAMAIS D'ESPOIR ... LA VIE EST MERVEILLEUSE.